Registre mimo správu NCZI Národný transplantačný register Predmetom zberu dát v registri sú epidemiologické a klinické údaje o pacientoch po orgánových transplantáciách, pacientoch - čakateľoch na transplantácie a údaje o potenciálnych darcoch orgánov a tkanív v SR. Register vedie databázu osôb odmietajúcich darovanie orgánov, tkanív a buniek po smrti. Národný transplantačný register bol založený v roku 1995 spolu so Slovenským centrom orgánových transplantácií www.ncot.sk. Správu registra zabezpečuje Slovenská zdravotnícka univerzita. Národný transplantačný register je súčasťou informačnej siete pre program transplantácie orgánov, koordinovanej na regionálnej, národnej a medzinárodnej úrovni. Úlohou registra je: zabezpečenie aktuálnych informácií na realizáciu transplantácie orgánov: údaje o možných príjemcoch orgánov – čakacie listiny, údaje o darcoch orgánov pre porovnanie údajov darcu s údajmi v čakacej listine, výber najvhodnejšieho páru darca – príjemca. Údaje sú k dispozícii 24 hodín denne. vedenie registra osôb, ktoré odmietli darovať orgány po smrti, kontrola každého potenciálneho darcu orgánov a vydanie potvrdenia o jeho neprítomnosti v registri, zabezpečenie dlhodobého sledovania pacientov po transplantácii a vyhodnocovanie prežívania štepov a pacientov, ako ukazovateľov kvality transplantačného programu. Údaje z registra sú spracovávané do výstupov o odberovej a transplantačnej aktivite, prežívaní pacientov a štepov, dôvodoch nepoužitia orgánov. Informačný systém prepája transplantačné centrá a je k dispozícii 24 hodín denne. » Formulár (PDF súbor) Národný register pacientov s tuberkulózou Predmetom zberu dát v registri sú epidemiologické a klinické údaje o pacientoch s tuberkulózou. Spracováva informácie o chorobnosti a úmrtnosti na tuberkulózu, o trendoch výskytu týchto ochorení v populačných skupinách, o zdravotnom stave chorých a o druhu a úrovni poskytnutej zdravotnej starostlivosti. Register bol zriadený v roku 1988 a údaje sú spracovávané v Národnom ústave tuberkulózy pľúcnych chorôb a hrudníkovej chirurgie (NÚTPCHaHCH) Vyšné Hágy. Úlohou registra je zhromažďovanie klinicko-epidemiologických údajov u pacientov s tuberkulózou, spracovanie týchto informácií podľa požiadaviek WHO v súčinnosti s ECDC a Euro TB. Register spracováva informácie o chorobnosti a úmrtnosti na tuberkulózu, o trendoch vývoja výskytu tohto ochorenia v populácii ako celku, analyzuje trendové vývoje podľa regionálneho rozloženia. V registri sa analyzujú výsledky liečby tohto závažného ochorenia, jednotlivé liečebné postupy v zmysle liečebných kategórií odporúčaných WHO. Údaje z Národného registra pacientov s tuberkulózou slúžia pre potreby tak domácich špecialistov, najmä odboru pneumológia a ftizeológia, epidemiológia, sociálne lekárstvo, ako aj pre potreby regionálnych úradov verejného zdravotníctva a iných špecialistov. Národný register pacientov s tuberkulózou podáva štvrťročne a ročne výstupy pre potreby Svetovej zdravotníckej organizácie, Euro-TB a ECDC. Systém práce Národného registra pacientov s tuberkulózou je prezentovaný ako vzorový model pre ostatné krajiny Európy a podľa nášho vzoru hlásení a ich spracovávaní, ako aj výstupných modulov sa začína pracovať v iných európskych krajinách (Ukrajina, Bielorusko). Informácie o aktuálnych trendoch v tuberkulóze na Slovensku sú k dispozícii na web stránke www.hagy.sk. » Formulár - Povinné vstupné hlásenie TBC (PDF súbor) » Formulár - Povinné hlásenie o liečbe TBC (PDF súbor) Národný register pacientov s prenosnými ochoreniami Predmetom zberu dát v registri sú epidemiologické a klinické údaje o pacientoch s vybranými epidemiologicky závažnými prenosnými ochoreniami vrátane pacientov s HIV/AIDS. Register pacientov s prenosnými ochoreniami má za cieľ podrobne monitorovať výskyt prenosných ochorení u všetkých osôb žijúcich trvale alebo prechodne na území SR vrátane cudzincov. Podrobné údaje o chorých, nosičoch choroboplodných zárodkov a osobách, ktoré boli v kontakte s prenosným ochorením umožňujú podrobné analýzy ohnísk výskytu prenosných ochorení, zamerané na hodnotenie účinnosti prijímaných protiepidemických opatrení. Dlhodobé sledovania umožňujú včasné modifikácie prijímaných opatrení. Register už v súčasnosti umožňuje hodnotiť efektivitu imunizačného programu u nákaz preventabilných očkovaním. V budúcnosti umožní sledovať následky prenosných ochorení a najmä ich chronické formy. Sledované charakteristiky špecifické pre každý druh prenosného ochorenia umožňujú odhaľovanie spoločných faktorov prenosu, identifikáciu mechanizmov prenosu a následne včasné pozastavenie jednotlivých faktorov prenosu. Harmonizácia zbieraných údajov s požiadavkami smerníc EÚ umožňujú plynulé hlásenie jednotlivých prípadov do ECDC a ďalších spolupracujúcich organizácií domácich i zahraničných. Denným napĺňaním registra je umožnené aktuálne posudzovať epidemiologickú situáciu v jednotlivých okresoch, krajoch a v celej SR. Správu registra zabezpečuje Regionálny úrad verejného zdravotníctva Banská Bystrica www.vzbb.sk. Národný artroplastický register Predmetom zberu dát v registri sú epidemiologické a klinické údaje o pacientoch po totálnej endoprotéze bedrového kĺbu a pacienti po endoprotéze kolenného kĺbu. Register je zameraný na sledovanie životnosti jednotlivých endoprotéz, sledovanie počtu primárnych a revíznych operácii na jednotlivých pracoviskách a ich pomerné zastúpenie, vyhodnocovanie úspešnosti operačného prístupu, ATB profylaxie, cementovacej techniky a jednotlivých typov implantátov. Zachytáva revízne operácie aj keď nie sú vykonávané na pôvodnom pracovisku. Po zadaní osobných údajov pacienta, poskytuje kompletné údaje o primoimplantácii. SAR (Slovenský arteroplastický register) je členom EAR (europskeho artroplastického registra) a výsledky sa ročne zasielajú do centra v Insbruku. Na základe analýz prežívania jednotlivých typov implantátov sa budú vytvárať prežívania jednotlivých implantátov a možné štatistické prognózy. V prípade chybných implantátov (konštrukčná alebo materiálová chyba) je možné z databázy registra vytiahnuť súbor všetkých pacientov, ktorým bol daný implantát implantovaný a predvolať ich na kontrolné vyšetrenie. Zavedením systému ITS (Implnat trecking system) je presné sledovanie použitých implantátov pomocou bar kódov a tým presná evidencia použitých komponentov. Tieto údaje by mali smerovať do zdravotných poisťovní, Ministerstvo zdravotníctva a distribútorom, ktorí ich môžu použiť na doplnenie spotrebovaného materiálu. Správu registra zabezpečuje Martinská fakultná nemocnica www.mfn.sk.